Welche Prognose haben Betroffene?

Post-COVID kann sowohl nach leichten als auch nach schweren COVID-19-Krankheitsverläufen auftreten. Wie lange die Beschwerden im Einzelfall andauern, wie groß der Anteil der Erkrankten mit bleibenden Schäden sein wird und welche Langzeitfolgen es bei Kindern und Jugendlichen gibt, kann derzeit nicht mit Sicherheit gesagt werden.

Bei einigen Erkrankten verbessern sich die Symptome im Verlauf der Zeit deutlich. Sogar Betroffene mit schwerer Lungenbeteiligung können (nahezu) vollständig genesen. Bei akuten COVID-19-Infektionen mit Multiorgan- oder Autoimmuneffekten können die Beschwerden hingegen über Monate, vermutlich sogar ein Leben lang fortbestehen. Die Betroffenen haben im Vergleich zu Personen ohne schweren COVID-19-Verlauf ein erhöhtes Risiko, Diabetes, kardiovaskuläre Erkrankungen und neurologische Funktionsstörungen zu entwickeln.

Das Post-Vac-Syndrom

Das Post-Vac-Syndrom beschreibt ein neues Krankheitsbild, bei dem Beschwerden zeitlich nach einer Impfung gegen SARS-CoV-2 auftreten. Die Symptomatik ähnelt dem Post-COVID-Syndrom – so können u. a. Kopfschmerzen, Übelkeit, Schwindel und Herz-Kreislauf-Beschwerden auftreten. Aber auch schwerwiegende Nebenwirkungen wie Hirnvenenthrombosen, Lähmungserscheinungen und Herzbeutelentzündungen sowie chronische Erschöpfungszustände werden in sehr seltenen Fällen beobachtet. Zurzeit existiert jedoch keine medizinisch festgelegte Bezeichnung für die Erkrankung, weshalb keine klare Definition für die Meldung von Verdachtsfällen bezüglich Nebenwirkungen von Impfstoffen vorliegt. Ebenso ist die Ursache für die Entstehung dieses Syndroms noch unbekannt. Eine Reaktivierung des Epstein-Barr-Virus (EBV) könnte möglicherweise eine Rolle spielen. Nach einem Bericht von BioNTech und Pfizer ist jedoch davon auszugehen, dass deutlich weniger Personen am Post-Vac-Syndrom erkranken (etwa 0,02 % aller Geimpften) als an Post-COVID (etwa 10 % aller COVID-19-Erkrankten).7

Mehr Informationen zum Post-Vac-Syndrom finden Sie auf der Seite des Paul-Ehrlich-Instituts.


7 BioNTech/Pfizer: Cumulative analysis of post-authorization adverse event reports of PF07302048 (BNT162B2) Received Through 28-feb-2021. https://phmpt.org/wp-content/uploads/2021/11/5.3.6-postmarketing-experience.pdf