Rezeptur­arznei­mittel spielen eine wichtige Rolle in der Patienten­versorgung, denn sie können patienten­individuell herge­stellt werden und somit Behandlungs­lücken schließen, wenn kein geeignetes Fertig­arznei­mittel zur Verfügung steht.

Die Lösung zur Frage

Welche Aussage zur Verordnung einer Rezeptur trifft nicht zu?

• Zur korrekten Aus­stellung einer Rezeptur­ver­ordnung gehört u. a. eine Gebrauchs­anweisung.
  (falsche Antwort)
• Die Apotheke muss vor der Her­stellung einer Rezeptur deren Plausi­bilität prüfen.
  (falsche Antwort)
• Alle standardisierten Rezepturen nach NRF sind zulasten der GKV verordnungs­fähig.
  (richtige Antwort)

Erklärung

Erforderliche Angaben bei Verordnung einer Rezeptur (Auszug § 2 Abs. 1 AMVV) sind folgende:

• Zusammensetzung nach Art und Menge oder Bezeichnung des Fertig­arznei­mittels, von dem Teilmengen abgegeben werden sollen
• Darreichungsform, sofern sie nicht bereits durch die Zusammen­setzung eindeutig ist
• Abzugebende Menge des verschriebenen Arznei­mittels
• Gebrauchsanweisung (wird in der Apotheke auf das Rezeptur­etikett übertragen)

Vor der Herstellung einer Rezeptur muss die Apotheke deren Plausibi­lität prüfen (§ 7 Abs. 1b ApBetrO). Die Plausibilitäts­prüfung beinhaltet u. a. die Über­prüfung von Dosierung, Applikations­art sowie Art, Menge und Kompati­bilität der Ausgangs­stoffe und deren gleich­bleibende Qualität während des Haltbarkeits­zeitraums des Rezeptur­arznei­mittels.

Vorteile bei der Verordnung einer standardisierten Rezeptur (z. B. NRF-Rezeptur) sind folgende:

• Aufweisen von Qualität und Unbedenklichkeit der Rezepturen
• Zeitersparnis bei der Verordnung
• Weniger Rückfragen aus der Apotheke
• Erleichterung der Herstellung und Dokumentation in der Apotheke
• Qualitativ hochwertige Therapie

Achtung: Nicht alle standardisierten Rezepturen nach NRF sind zulasten der GKV verordnungsfähig!

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