Herzlich willkommen in unserem Onkologie-Bereich!

In unserem exklusiven Bereich für Onkologen und am Fachbereich Interessierte bieten wir Ihnen spezifische Inhalte und Hilfestellungen für die Arztpraxis an. Insbesondere finden Sie Informationen und Übersichten zu neu zugelassenen Biologika und ihren Nachahmerpräparaten (Biosimilars), den fachgruppenspezifischen Vorgaben und Prüfmethoden der Kassenärztlichen Vereinigungen (KVen) sowie den Ergebnissen der frühen Nutzenbewertung (AMNOG-Prozess). Zudem bieten wir Services, die Ihnen bei der Verordnung und im Praxisalltag eine Unterstützung sind.

Welche Vorgaben der KVen müssen in der Onkologie beachtet werden?

Die Wirtschaftlichkeitsprüfung von Arzneimitteln ist in ihrem Detailreichtum und ihrer Komplexität einerseits nur schwierig zu verstehen, andererseits hat sie aber einen erheblichen Einfluss auf die Verordnung einzelner Präparate. Während beispielsweise Bayern und Hamburg die Verordnung mithilfe von facharztgruppenspezifischen Arzneimittelquoten steuern, gibt es in Thüringen oder Sachsen unterschiedliche Prüfsysteme je nach Facharztgruppe. Das Verordnungsverhalten wird zunehmend durch Zielquoten reguliert; bei der Behandlung mit Biologika sind insbesondere Biosimilar-Mindestquoten zu berücksichtigen. Eine Erläuterung mit konkreten Beispielen zu den gängigen Prüfmethoden und den wichtigsten Quoten in der Onkologie finden Sie in der Rubrik „Wirtschaftlichkeitsprüfungen in der Onkologie“.

Biologika: Revolution in der Behandlung onkologischer Erkrankungen

Die neue Medikamentenklasse der Biologika hat einen Paradigmenwechsel in der Behandlung von Patienten mit onkologischen Erkrankungen geschaffen, die in der Gesundheitsversorgung zunehmend an Bedeutung gewinnt.

In der Rubrik „Biologika in der Onkologie“ finden Sie unter anderem eine Übersicht neu zugelassener Biologika und ihrer Nachahmerpräparate (Biosimilars). Zudem wird deren Wirkweise veranschaulicht und Informationen zum Marktanteil biologischer Präparate in der Onkologie werden dargestellt. Da das Verordnungsverhalten zunehmend durch von den Kassenärztlichen Vereinigungen (KVen) festgelegte Zielquoten reguliert wird, finden Sie eine Beschreibung der wichtigsten Quoten für Biologika und Biosimilars.

Übersicht zur frühen Nutzenbewertung und weitere Services

Durch die Ergebnisse der frühen Nutzenbewertung (AMNOG-Prozess) ist ersichtlich, welche Patientengruppen von neuen Wirkstoffen bei onkologischen Erkrankungen am meisten profitieren. Unter der Rubrik „Nutzenbewertungen in der Onkologie“ finden Sie eine Übersicht zu den abgeschlossenen Verfahren. Mithilfe unserer Poster und Verordnungshilfen finden Sie nachfolgend alle relevanten Verordnungshinweise zu einzelnen Arzneimittel- und Produktgruppen auf einen Blick.